Gardez la tête haute et faites passer le mot sur l'artériopathie périphérique

Contrôler votre artériopathie périphérique (AP) peut réduire le risque de développer des complications graves. C'est une excellente nouvelle pour vous et vos proches.

Pourriez-vous être atteint(e) d'AP ?
En savoir plus sur les symptômes de l'AP

Love Your Limbs™ est un programme qui contribue à faire connaître la lutte contre l'AP.

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Facteurs de risque courants de l'AP

Des millions de personnes à travers le monde présentent des facteurs de risque et des signes avant-coureurs d'artériopathie périphérique (AP) sans en avoir nécessairement conscience. Au nombre des facteurs qui contribuent au risque de développement d'une AP, citons :

1 personne sur 20 âgée de 50 ans et plus est touchée par l'AP.2

L'âge

Le risque d'AP augmente de 5 à 10 % à chaque élévation de 10 mg/dl du taux de cholestérol total.3

L'hypercholestérolémie

Susceptible d'endommager les parois artérielles et de provoquer des maladies.4

L'hypertension artérielle

Le diabète de type 2 peut vous rendre 4 fois plus sujet au développement de l'AP.5

Le diabète

Le tabagisme augmente jusqu'à 4 fois votre risque de développer une AP.6

Le tabagisme

Les personnes dont la fonction rénale est altérée sont deux fois plus susceptibles d'être atteintes d'AP.7

La maladie rénale

Le fait que des membres de votre famille soient atteints d'AP peut augmenter votre risque.8

Les antécédents familiaux

Les Afro-Américains et les Hispaniques présentent le risque le plus élevé de développer une AP.9

L'ethnicité

L'artériopathie périphérique est une maladie évolutive

L'AP ne se guérit pas ; cependant, un traitement médical et un mode de vie sain peuvent contribuer à améliorer la circulation sanguine et à prévenir l'aggravation de la maladie. Sans intervention, la maladie pourra connaître une progression plus rapide. Dans les premiers stades, l'AP peut être asymptomatique, ce qui signifie que la maladie ne provoque ou ne se manifeste par aucun symptôme. L'absence de symptômes n'est que temporaire et, en l'absence de traitement ou de diagnostic, les symptômes deviendront plus visibles et plus graves. Tôt ou tard, la maladie peut évoluer vers un stade avancé de l'AP (également désigné sous le nom d'ischémie critique des membres inférieurs) et l'amputation devient un risque bien réel et sérieux.

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