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¿Significa el dolor de mi pierna que tengo AP?
¿Sabías que? Muchas personas confunden el dolor de la AP con los signos normales del envejecimiento 11.
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Gestión de la AP
¿Sabías que? Solo una cuarta parte de los pacientes con AP se someten a tratamiento12.
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Evitar la amputación
¿Sabías que? La tasa de mortalidad de los pacientes con CLI al cabo de 1 año es del 20 %13.
- Para profesionales sanitarios
Ayúdenos a que se conozca la arteriopatía periférica
Controlar su arteriopatía periférica (AP) puede reducir el riesgo de complicaciones graves. Es una gran noticia para usted y para sus seres queridos.
¿Podría usted padecer AP?
Conozca los síntomas de la AP
No está solo, tiene detrás una sólida comunidad de pacientes
Charlie Capps
Vivir con la AP es posible si se modifican los hábitos de vida. Descubra lo que hace Charlie para controlar su enfermedad.
Carolyn Williams
Escuche la historia de Carolyn y cómo la AP no tratada puede quitarle su independencia.
John Murray
Los síntomas de la AP no siempre son fáciles de reconocer. Descubra cómo John fue proactivo con su salud.
Factores de riesgo de AP
Millones de personas de todo el mundo presentan factores de riesgo y signos de alerta de arteriopatía periférica (AP) sin ni siquiera saberlo. Los factores que contribuyen al riesgo de desarrollar AP son:
1 de cada 20 personas mayores de 50 años padece AP.2
Edad
El riesgo de padecer AP aumenta entre un 5 % y un 10 % por cada incremento de 10 mg/dl en los niveles de colesterol.3
Colesterol elevado
Puede acabar dañando las paredes de las arterias y provocar enfermedades.4
Presión arterial elevada
La diabetes tipo 2 puede cuadruplicar las probabilidades de desarrollar AP.5
Diabetes
El consumo de tabaco cuadruplica el riesgo de desarrollar.6
Tabaquismo
Las personas con una función renal reducida tienen el doble de probabilidades de padecer AP.7
Nefropatía
Tener familiares con AP puede aumentar el riesgo de padecer la enfermedad.8
Antecedentes familiares
Los afroamericanos y los hispanos presentan el mayor riesgo de padecer AP.9
Etnia
La AP es una enfermedad progresiva
La AP no se puede curar, pero el tratamiento médico y un estilo de vida saludable pueden ayudar a mejorar el flujo sanguíneo y evitar que la enfermedad empeore. Si no se interviene, la enfermedad puede progresar a un ritmo más rápido. En las primeras etapas, la AP puede ser asintomática, es decir, que no produce ni muestra ningún síntoma. La ausencia de síntomas es solo temporal y, sin tratamiento ni diagnóstico, los síntomas se volverán cada vez más evidentes y graves. Con el tiempo, la enfermedad puede progresar a una fase avanzada (también conocida como isquemia crítica de las extremidades) y la amputación pasa a ser un riesgo real y grave.
